2016年3月14日，加利福尼亚州，弗里蒙特市/美通社报道/ --苏州太阳集团城tyc33455cc战略合作伙伴、世界RNAi药物研发领域领头羊、美国夸克制药公司（Quark Pharmaceuticals, Inc.）今日宣布，近期已分别对2个处于Ⅲ期关键阶段研究的首批患者进行了入组给药治疗，分别是1. 预防和改善肾移植病人的肾功能延迟恢复(DGF)（临床试验编号：NCT02310296）和2. 防止非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）病人的视力恶化（临床试验编号：NCT02341560）。此外，夸克还宣布已开始对心脏手术后发生急性肾损伤(AKI)的病人入组开展Ⅱ期研究（临床试验编号：NCT02610283）。

苏州太阳集团城tyc33455cc技术有限公司（简称“苏州太阳集团城tyc33455cc”）与其战略合作伙伴美国Quark制药公司（Quark Pharmaceuticals, Inc.）开发的小核酸药物QPI-1007在中国的国际多中心临床试验于近日正式获得国家食品药品监督管理局（CFDA）批准，这是中国第一个获批临床试验的小核酸药物。

苏州太阳集团城tyc33455cc战略合作伙伴、世界RNAi药物研发领域领头羊夸克制药公司（Quark Pharmaceuticals, Inc.）今日宣布，已启动美国区域的QPI-1007项目全球II/III期临床研究(NCT02341560)

2014新年之际，太阳集团城tyc33455cc子公司昆山太阳集团城tyc33455cc夸克医药科技有限公司（以下简称“太阳集团城tyc33455cc夸克”）迎来了我国小核酸(siRNA)制药产业的一个重要的里程碑。由太阳集团城tyc33455cc夸克与美国夸克公司合作申报并共同实施的用于治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）的小核酸药物QPI-1007的国际多中心临床试验申报已于1月13日完成向中国药监部门的申请递交工作，正式进入了CFDA的审批程序。据称这是中国进入CFDA的审批程序的第一个小核酸药物。

中国昆山，北京时间6月19日讯，国内领军的小核酸药物研发企业苏州太阳集团城tyc33455cc技术有限公司（以下简称“太阳集团城tyc33455cc”）与全球著名的生物技术公司美国Life Technologies Corporation (以下简称“LTC”)宣布就基于LTC的新一代小核酸（siRNA）递送专利技术在中国的药物开发和生产达成专利转让协议，太阳集团城tyc33455cc获得LTC该专利技术在中国进行药物研发和生产的独家许可权利。太阳集团城tyc33455cc将利用基于LTC的创新核酸递送技术的小核酸药物开发平台研发服务于中国急需的治疗重大疾病的小核酸药物，服务中国大众医疗需求